Žene još uvijek nisu u stanju da prepoznaju važnost obrasca javljanja raka kod očeve strane porodice, pa odbijaju mogućnost genetskog testiranja kako bi se utvrdila razina prisutnog rizika.
Većina ljudi zna da se rizik od nastanka raka dojke i jajnika nasljeđuje, ali malo tko zna da ga mogu prenijeti i muški članovi porodice.
Svaka osoba na svijetu nasljeđuje dvije kopije svakog gena, jednu od majke i drugu od oca. Ukoliko se kod jednog od roditelja javi mutirala kopija gena, postoji 50% šanse da će je potomak naslijediti.
Kako je u pitanju bolest ženskih reproduktivnih organa, malo tko uzima u obzir mogućnost da bolest može prenijeti i muški član porodice. To je pogrešno razmišljanje.
Riječ je o široko rasprostranjenoj zabludi koja se javlja kod većine žena, pa i pojedinih liječnika. One nisu u stanju da prepoznaju važnost obrasca javljanja raka kod očeve strane porodice, pa odbijaju mogućnost genetskog testiranja kako bi se utvrdila razina prisutnog rizika.
Usprkos tome što su žene podložnije efektima ovih genetskih mutacija, njih nose i muškarci. Dok promjene u BRCA genu kod muškaraca povećavaju rizik od raka prostate za 10 do 25%, kod žena povećavaju rizik od raka jajnika za 15 do 45% i rizik od raka dojke za 45 do 90%. Za sada nema odgovora na pitanje zašto je ovaj postotak veći kod žena. Moguće je da djelovanje ženskih hormona na izmijenjen gen pospješuje nastanak raka. U svakom slučaju, vrlo je važno da ljudi budu upućeni u porodičnu povijest bolesti.
Simptomi bolesti uključuju neprestani bol u predjelu stomaka i karlice, nadimanje, mučnina nakon obroka i brže zasićenje hranom. Žene sa anomalijama u BRCA1 genu trebalo bi jednom godišnje da obavljaju pregled dojke ili se podvrgnu preventivnoj mastektomiji. Nažalost, ne postoji pouzdan vid skrininga raka jajnika.
Godišnji izvještaj u magazinu ‘Journal of the National Cancer Institute’ pokazao je da bi blagovremeno genetsko testiranje moglo da spasi brojne živote i smanji vrijeme i sredstva utrošena na terapiju za liječenje ovih bolesti.
